本篇文章主要講解的是質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系的認證和保持 希望對您參加本次考試有所幫助！

質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系的認證和保持——了解

(1)質(zhì)量管理體系、環(huán)境與職業(yè)健康安全管理體系的認證實(shí)施P192

質(zhì)量管理體系、環(huán)境與職業(yè)健康安全管理體系認證產(chǎn)生于國際貿易的市場(chǎng)準入需求。由于在國際貿易中占有的重要地位及其成功的認證實(shí)踐，ISO9000族質(zhì)量管理體系、ISO14000系列環(huán)境管理體系和職業(yè)健康安全管理體系的認證開(kāi)展以來(lái)，得到了各國和企業(yè)的積極認可和響應。

質(zhì)量管理體系、環(huán)境與職業(yè)健康安全管理體系在各國之間的認證認可及其互認制度由各國通過(guò)多邊組織進(jìn)行協(xié)調。ISO9000和ISO14000和職業(yè)健康、安全管理體系標準認嚴在大多數國家都有國家授權的認可機構對認證機構進(jìn)行認可。

認證機構實(shí)施認證的準則、方式和程序是按照國際標準化組織的相關(guān)規定開(kāi)展運作的。國際認可論壇(IAF)是國家認可機構的多邊組織，它向所有國家和地區的認可機構開(kāi)放。

IAF是1993年1月由美國國家標準學(xué)會(huì )(ANSl)發(fā)起并成立的，成員有美國、加拿大、英國、德國、荷蘭、澳大利亞、新西蘭、日本、中國等21個(gè)國家認可機構。在國際互相認可的條件下，管理體系認證在國際貿易市場(chǎng)準人方面的作用越來(lái)越大。

目前質(zhì)量管理體系、環(huán)境與職業(yè)健康、安全管理體系認證已經(jīng)成為建筑企業(yè)進(jìn)入市場(chǎng)的準入要求和投標人圍的基本資格。由于建筑產(chǎn)品的特點(diǎn)，建筑設計、施工企業(yè)大多數實(shí)施管理體系認證，而不實(shí)施產(chǎn)品質(zhì)量認證。

(2)質(zhì)量管理體系、環(huán)境與職業(yè)健康安全管理體系認證程序P192

質(zhì)量管理體系、環(huán)境與職業(yè)健康安全管理體系認證過(guò)程一般包括以下幾個(gè)步驟：

1)企業(yè)向認證機構提交申請書(shū)。當企業(yè)自我評估認為具備認證條件時(shí)，可向認證機構遞交認證申請書(shū);企業(yè)也可以提前交申請，在認證機構的指導下進(jìn)行準備工作，通常要求體系運行半年以上。

2)認證機構評審和受理申請。認證機構對企業(yè)提交的申請資料進(jìn)行評審，如果滿(mǎn)足認證審核的基本條件則受理申請，否則通知公司不予以受理。

3)認證機構初訪(fǎng)(非必須)。初訪(fǎng)的目的旨在了解企業(yè)現狀，確定審核范圍，確定審核工作量。

4)簽訂認證合同。認證機構和委托方可就審核范圍、審核準則、審核報告內容、審核時(shí)間、審核工作量簽訂合同，確定正式合作關(guān)系，繳納申請費。認證合同簽訂后，被審核方或委托方應向認證機構提供相應的管理體系手冊、程序文件及相關(guān)背景材料，供認證機構進(jìn)行文件預審。

5)指定審核小組，開(kāi)展文件預審。在簽訂合同后，認證機構應指定審核組長(cháng)，組成審核組，開(kāi)始準備工作。由審核組長(cháng)組織文件預審，如文件無(wú)重大問(wèn)題，則開(kāi)始準備正是審核。

6)審核準備。審核組長(cháng)組織審核組成員制定審核計劃，確定審核范圍和日程，編制現場(chǎng)審核檢查表。

7)現場(chǎng)認證審核。由認證機構按審核計劃對被審核方進(jìn)行認證審核。如果委托方認為有必要，可以要求認證機構在正式認證審核前進(jìn)行預審，以便及時(shí)采取糾正措施，確保正式審核順利通過(guò)。

8)提交審核結論，交認證機構的技術(shù)委員會(huì )根據ISO9000(或)ISO14000(或)職業(yè)健康安全管理體系標準進(jìn)行審定。審核結果可能有三種結論，即推薦注冊、推遲注冊及暫緩注冊。對審核組推薦注冊的企業(yè)，認證機構技術(shù)委員會(huì )審定是否批準注冊，如未獲批準則需重新審核。

9)批準注冊，頒發(fā)認證證書(shū)。由認證機構對審定通過(guò)的企業(yè)批準注冊，認證機構向經(jīng)批準注冊的企業(yè)頒發(fā)質(zhì)量、環(huán)境或職業(yè)健康安全管理體系認證證書(shū)。同時(shí)認證機構將獲證企業(yè)向有關(guān)認可機構備案，由其在網(wǎng)站公布。

10)定期監督審核。認證機構對獲證公司進(jìn)行監督審核，監督審核一般每年一次，認證證書(shū)有效期為3年，3年后需重新進(jìn)行認證和注冊。

(3)質(zhì)量、環(huán)境和職業(yè)健康安全管理體系的保持P193

質(zhì)量、環(huán)境和職業(yè)健康安全管理體系認證以后，持續的保持企業(yè)管理體系的運行能力，達到管理體系認證標準的要求是企業(yè)管理體系工作的重要環(huán)節。

1)保持管理體系的正常運行基礎。按照相應的管理原則，在確定市場(chǎng)及顧客需求的前提下，企業(yè)應不斷完善組織的方針、管理目標、管理手冊、程序文件及質(zhì)量記錄等體系文件，保持企業(yè)在生產(chǎn)(或服務(wù))全過(guò)程的作業(yè)內容，程序要求和工作標準的有效性，并根據企業(yè)的管理方針要求將管理目標動(dòng)態(tài)分解、落實(shí)到相關(guān)層次、相關(guān)崗位的職能和職責中，對組織中不同層次的員工進(jìn)行培訓，形成企業(yè)管理體系執行系統的一系列工作。

2)保持體系的資源提供。企業(yè)應及時(shí)地識別并提供實(shí)現質(zhì)量目標和持續改進(jìn)所需的持續資源，包括人員、基礎設施、環(huán)境、信息等。

3)保持體系管理職責的有效性。在生產(chǎn)及服務(wù)的全過(guò)程中按管理文件體系制定的程序和目標分解的崗位職責進(jìn)行操作運行，是質(zhì)量、環(huán)境和職業(yè)健康安全管理體系有效運行的基礎。

4)保持體系運行證據的客觀(guān)性。應按各類(lèi)體系文件的要求，監視、測量和分析過(guò)程的有效性和效率，做好文件規定的體系記錄，持續收集記錄并分析過(guò)程的數據和信息，全面體現設計、施工活動(dòng)的質(zhì)量和過(guò)程符合要求及可追溯的效果。

5)保持體系測量和改進(jìn)的能力。應持續落實(shí)管理體系的內部審核程序，有組織、有計劃地開(kāi)展內部質(zhì)量審核活動(dòng)，進(jìn)行管理評審。應針對發(fā)現的主要問(wèn)題，采取必要的改進(jìn)措施，使這些過(guò)程達到所策劃的結果和實(shí)現對過(guò)程的持續改進(jìn)。

建筑企業(yè)落實(shí)和保持管理體系的上述要求，不僅能夠有效地實(shí)現企業(yè)的管理目標，而且將順利地通過(guò)認證機構的監督審核。