前　言

　　壓敏膠粘劑是一種能夠長(cháng)期處于粘彈狀態(tài)的“半干性”特殊膠粘劑，具有永久粘性。通常將壓敏膠粘劑涂布在各種基材上，如塑料薄膜、紙張、織物、海綿、金屬箔等，加工成帶狀或片狀壓敏膠制品進(jìn)行使用。使用時(shí)用手輕輕壓合，即可粘接于各種不同的表面上。

　　熱塑彈性體SBS即聚苯乙烯-聚丁二烯-聚苯乙烯三嵌段共聚物，常用于制作壓敏膠。SBS壓敏膠對于非極性或極性較小的材料粘接性能較好，但由于其本身極性小，與其互溶性好的增塑劑和增粘劑的極性也較弱，所以對極性材料的粘接性能不好。

　　本工作以過(guò)氧化氫與甲酸生成的過(guò)甲酸作氧化劑，對SBS進(jìn)行了環(huán)氧化改性，合成了環(huán)氧化SBS，并以環(huán)氧化SBS為基料與增粘劑和增塑劑配合制成了環(huán)氧化SBS壓敏膠。試驗表明，由于環(huán)氧基團的引入，環(huán)氧化SBS極性增加，以ESBS為基料配制成的壓敏膠，粘接極性材料的性能有很大提高。

　　1、實(shí)驗部分

　　1.1原料及試劑甲酸，30%過(guò)氧化氫，甲苯，乙醇，增粘樹(shù)脂，增塑劑，以上均為工業(yè)品。SBS，牌號YH-792，岳陽(yáng)石化總廠(chǎng)。

　　1.2制備

　　1.2.1ESBS的制備在三口瓶中加入一定量的SBS和甲苯，配成溶液。加入定量的甲酸，用恒溫水浴控制反應溫度為50℃，攪拌，滴加定量的過(guò)氧化氫。反應2小時(shí)結束，用乙醇凝聚，洗滌，最后將產(chǎn)物置于真空干燥箱中干燥至恒重。

　　1.2.2 膠粘劑的制備將一定量的ESBS溶解在甲苯中，然后加入適量的增粘樹(shù)脂、增塑劑和防老劑、均勻混合。

　　1.2.3 分析測試產(chǎn)物的環(huán)氧含量參照文獻[1]中的方法測定。

　　180°剝離強度按照GB2792-81測試。

　　持粘力按照GB4851-84測試。

　　快粘力按照GB4852-84測試。

　　2、結果與討論

　　2.1 ESBS的表征由ESBS的紅外譜圖可以看出，SBS經(jīng)過(guò)環(huán)氧化反應以后，在810cm-1和880cm-1有環(huán)氧基團吸收峰出現，說(shuō)明發(fā)生了環(huán)氧化反應。而在1700cm-1-1740cm-1和3500cm-1基本上沒(méi)有羰基和羥基的吸收峰出現，說(shuō)明SBS環(huán)氧化反應中的副反應較少。按照文獻[1]中的方法，我們測定了ESBS的環(huán)氧含量為2.727克分子/kg.2.2　ESBS和SBS的性能比較如表1所示：

　　2.2 增粘樹(shù)脂、增塑劑的選擇壓敏膠中所加入的增粘樹(shù)脂、增塑劑，首先必須與橡膠主體有好的互溶性，然后才有必要考察其增粘及增塑效果。一般的講，相容性好的膠液透明度高，膠膜透明，否則將出現渾濁，不透明。增粘樹(shù)脂的互溶性試驗見(jiàn)。我們取不同的增塑劑與ESBS以1∶1比例用甲苯配成溶液，考察膠液透明性和膠液涂膜（聚酯膜）后的透明性及粘性，并與SBS比較。如表2所示：

　　可以看出，由于ESBS極性增加，與極性強的增粘劑、增塑劑的互溶性要比SBS好；而與非極性或極性弱的增粘劑、增塑劑的互溶性不如SBS好；對于極性稍強的增粘劑、增塑劑的互溶性，SBS與ESBS差別不大。與ESBS配合較好的增粘樹(shù)脂有聚合松香、馬來(lái)松香等。與ESBS配合較好的增塑劑有氯化石蠟、環(huán)氧大豆油。經(jīng)過(guò)試驗我們采用聚合松香作為增粘樹(shù)脂，環(huán)氧大豆油作為增塑劑，來(lái)配制壓敏膠。

　　2.3 壓敏膠配方的優(yōu)選我們以ESBS、氯化石蠟和聚合松香三元體系，以壓敏膠的剝離強度、持粘性能和快粘性能為指標，利用膠粘劑配方優(yōu)選程序進(jìn)行了配方優(yōu)選，其結果如下：ESBS：100份環(huán)氧大豆油：50-70份聚合松香：120-150份防老劑：0.5-1份溶劑（甲苯）：若干。

　　2.4 ESBS壓敏膠與SBS壓敏膠性能的比較我們以ESBS、環(huán)氧大豆油、聚合松香按最佳配方配成壓敏膠，并與以SBS；環(huán)烷油、萜烯樹(shù)脂按最佳配方配成的壓敏膠進(jìn)行比較。

　　3、結　論

　�。�1）環(huán)氧化SBS可以與環(huán)氧大豆油、聚合松香配合制成壓敏膠。

　�。�2）ESBS壓敏膠同SBS壓敏膠相比，剝離強度、持粘、耐老化性均有提高，但初粘降低。