2015年招標師考試最新版教材《招標采購專(zhuān)業(yè)實(shí)務(wù)》知識點(diǎn)

貨物標準的要求

貨物標準的要求是招標人根據國家強制性規定和項目特點(diǎn)提出的對投標貨物的要求。

投標貨物要求分為國家強制性要求和招標人自設要求兩類(lèi)。

1）國家強制性要求是國家對相關(guān)貨物的質(zhì)量、標準實(shí)行的強制性管理制度，一般有認證、注冊證、登記證等形式。

①強制認證。國家對涉及人類(lèi)健康和安全，動(dòng)植物生命和健康，以及環(huán)境保護和公共安全的產(chǎn)品實(shí)行強制認證制度。根據國務(wù)院授權，國家認證認可監督管理委員會(huì )主管全國認證認可工作。強制性產(chǎn)品認證制度主要規定包括：《強制性產(chǎn)品認證管理規定》（國家質(zhì)量監督檢驗檢疫總局令第117號），《強制性產(chǎn)品認證標志管理辦法》（國家認證認可監督管理委員會(huì )公告2001年第1號）以及《實(shí)施強制性產(chǎn)品認證的產(chǎn)品目錄》等。國家對目錄產(chǎn)品實(shí)行強制性認證，統一認證標準、技術(shù)規則和實(shí)施程序，統一認證標志、收費標準。認證標志的名稱(chēng)為“中國強制認證”（英文名稱(chēng)為“ChinaCompulsoryCertification”，可筒稱(chēng)為“3C”標志。）

凡列人目錄的產(chǎn)品，必須經(jīng)國家指定的認證機構認證合格、取得相應的認證證書(shū)、并加施認證標志后，方可出廠(chǎng)銷(xiāo)售、進(jìn)口和在經(jīng)營(yíng)性活動(dòng)中使用。國家質(zhì)檢總局和國家認監委已經(jīng)公布了五批強制認證產(chǎn)品目錄。列人目錄的產(chǎn)品見(jiàn)附件3-7.②醫療器械注冊或備案證。國家對第一類(lèi)醫療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理，第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械實(shí)行產(chǎn)品注冊管理。對第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械符合安全、有效要求的，準予注冊并發(fā)給醫療器械注冊證。醫療器械注冊證有效期為5年。

③藥品批準文號�！端幤饭芾矸ā�，生產(chǎn)新藥或者已有國家標準的藥品的，須經(jīng)國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)批準，并發(fā)給藥品批準文號，生產(chǎn)中藥材和中藥飲片除外。藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得藥品批準文號后，方可生產(chǎn)該藥品。

④計量證書(shū)。計量證書(shū)是《計量認證合格證書(shū)》、《計量認證合格確認證書(shū)》和《計量器具型式批準證書(shū)》等計量行政部門(mén)審批并頒發(fā)的允許計量器具銷(xiāo)售、使用ffi明的統稱(chēng)。

根據《計量法》及其實(shí)施細則，計量器具須經(jīng)計量行政部門(mén)審批并頒發(fā)計量證書(shū)后，方可使用，制造計量器具的企業(yè)生產(chǎn)本單位未生產(chǎn)過(guò)的計量器具新產(chǎn)品，必須經(jīng)省級以上人民政府計量行政部門(mén)對其樣品的計量性能考核合格，方可投人生產(chǎn)。外國制造的計量器具，須向國務(wù)院計量行政部門(mén)申請辦理型式批準，取得型式批準證書(shū)后才可以銷(xiāo)售。

2）招糖人自設要求是招標人根據招標項目的特點(diǎn)和需要自行設定的各類(lèi)貨物標準要求。一般包括以下內容：

①第三方產(chǎn)品檢驗。第三方產(chǎn)品檢驗是由國家認證認可監督管理委員會(huì )認可的檢測機構根據一定的標準對產(chǎn)品功能和質(zhì)量進(jìn)行的技術(shù)檢測。由監測機構出具產(chǎn)品型式試驗報告或檢測報告。招標人對于復雜的儀器設備和材料的技術(shù)性能和質(zhì)量不具備進(jìn)行檢驗能力時(shí)，可以要求國家認可的第三方檢測機構為投標產(chǎn)品進(jìn)行檢測，出具型式試驗報告或檢驗報告，并以此作為評定投標資格能力的依據②第三方產(chǎn)品認證。第三方產(chǎn)品認證是由社會(huì )公認的第三方機構根據一定的標準對產(chǎn)品所做的認證。常見(jiàn)的第三方產(chǎn)品認證包括：FDA（食品與藥物管理）認證、CE（安全合格標志）認證等。

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