A1.3.2.2.3 另取相同容積玻璃容器，加滿(mǎn)試驗用浸泡水，在相同條件下放置24h±1h，作空白對照。

　　A1.3.3 浸泡水的收集和保存浸泡一段時(shí)間后，立即將浸泡水放人預先洗凈的樣品瓶?jì)�。一般收集和分析間隔的時(shí)間盡可能縮短。某些項目需盡快的測定。有些項目則需加入適當的保存劑。需加入保存劑的水樣，一般應先把保存劑加入瓶中，或直接低溫保存。詳細的方法見(jiàn)表A1.

　　A2 檢驗方法

　　A2.1 色：按GB/T 5750—85中第5章執行。

　　A2.2 渾濁度：按GB/T 5750—85中第6章執行。

　　A2.3 臭和味：按GB/T 5750—85中第7章執行。

　　A2.4 肉眼可見(jiàn)物：按GB/T 5750—85中第8章執行。

　　A2.5 鐵：按GB/T 5750—85中第11章執行。

　　A2.6 錳：按GB/T 5750—85中第12章執行。

　　A2.7 銅：按GB/T 5750—85中第13章執行。

　　A2.8 鋅：按GB/T 5750—85中第14章執行。

　　A2.9 揮發(fā)酚類(lèi)：按GB/T 5750—85中第15章執行。

　　A2.10 砷：按GB/T 5750—85中第22章執行。

　　A2.11 汞：按GB/T 5750—85中第24章執行。

　　A2.12 鎘：按GB/T 5750—85中第25章執行。

　　A2.13 鉻（六價(jià)）：按GB/T 5750—85中第26章執行。

　　A2.14 鉛：按GB/T 5750—85中第27章執行。

　　A2.15 蒸發(fā)殘渣：

　　A2.15.1 用重量法測定輸水管及有關(guān)產(chǎn)品浸泡水中蒸發(fā)殘渣。

　　A2.15.2 方法原理樣品經(jīng)浸泡水浸泡后，在一定溫度下烘干，所得的固體殘渣為蒸發(fā)殘渣，蒸發(fā)殘渣表示在浸泡水中的溶出量。

　　A2.15.3 儀器A2.15.3.1 分析天平，感量萬(wàn)分之一克。

　　A2.15.3.2 水浴鍋。

　　A2.15.3.3 蒸發(fā)皿。

　　A2.15.3.4 電熱恒溫干燥箱。

　　A2.15.3.5 干燥器：用硅膠作干燥劑。

　　A2.15.4 測定步驟A2.15.4.1 將蒸發(fā)皿洗凈，放在105℃±3℃烘箱內烘干30min，取出放在干燥器中冷卻30min.稱(chēng)量，再次烘烤，稱(chēng)量直至恒重。

　　A2.15.4.2 取200mL浸泡液置于預先恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干，于105℃烘箱中干燥2h，取出于干燥器中冷卻30min后稱(chēng)重，再于105℃干燥1h，稱(chēng)至恒重。

　　A2.15.5 計算，見(jiàn)式（A2）

　　式中：c——浸泡水中蒸發(fā)殘渣的濃度，mg/L；

　　W（下標始）1（下標終）——蒸發(fā)皿重量，g；

　　W（下標始）2（下標終）——蒸發(fā)皿和蒸發(fā)殘渣重量，g；

　　V——水樣體積，mL. A2.16 高錳酸鉀耗氧量A2.16.1 本法最低檢測濃度為0.05mg/L，測定范圍為0.05～5.0mg/L. A2.16.2 在酸性溶液中，高錳酸鉀將還原性物質(zhì)氧化，過(guò)量的高錳酸鉀用草酸還原，根據所消耗的高錳酸鉀的量，表示可溶出物質(zhì)的情況。

　　A2.16.3 試劑A2.16.3.1 1+3硫酸溶液：將1份濃硫酸加入3份純水，煮沸，滴加高錳酸鉀溶液至溶液保持微紅色。

　　A2.16.3.2 草酸鈉溶液〔c（（1/2）Na（下標始）2（下標終）C（下標始）2（下標終）O（下標終）4（下標終））＝0.1000mol/L〕：稱(chēng)取6.70g草酸鈉（Na（下標始）2（下標終）C（下標始）2（下標終）O（下標始）4（下標終））溶于少量純水中，并定容至1000mL，置暗處保存。

　　A2.16.3.3 草酸鈉溶液〔c（（1/2）Na（下標始）2（下標終）C（下標始）2（下標終）O（下標始）4（下標終））＝0.0100mol/L〕：將0.1000mol/L草酸鈉溶液準確稀釋10倍。

　　A2.16.3.4 高錳酸鉀溶液〔c（（1/5）KMnO（下標始）4（下標終））＝0.1000mol/L〕：稱(chēng)取3.3g高錳酸鉀（KMnO（下標始）4（下標終）），溶于少量純水中，并稀釋至1000mL.煮沸15min，靜置2日以上。然后用玻璃砂芯漏斗過(guò)濾，移人棕色瓶中，置暗處保存，使用前按下述方法標定：吸取25.00mL草酸溶液（2.19.3.2）與5000mL三角瓶中，加入225mL新煮沸放冷的純水及10mL濃硫酸，迅速自滴定管中加入約24mL高錳酸鉀溶液，待褪色后加熱至70℃～80C，再繼續滴定至溶液呈微紅色，記錄高錳酸鉀用量。見(jiàn)式（A3）。

　　式中：C高錳酸鉀溶液的濃度，mol/L；

　　V——高錳酸鉀溶液的用量，mL. A2.16.3.5 高錳酸鉀溶液〔c（（1/5）KMnO（下標始）4（下標終））＝0.0100mol/L〕：準確吸取標定后的高錳酸鉀溶液，按所需要量稀釋?zhuān)�使高錳酸鉀溶液濃度為0.0100mol/L. A2.16.4 儀器A2.16.4.1 50mL滴定管。

　　A2.16.4.2 250mL三角瓶。

　　A2.16.5 測定步驟A2.16.5.1 三角瓶預處理：取50mL純水，放入250mL三角瓶，加入1mL硫酸溶液（2.19.3.1）及少量高錳酸鉀溶液（2.19.3.5），加熱煮沸數分鐘，取出三角瓶，用草酸溶液（2.19.3.3）滴定至微紅色，將溶液傾出。

　　A2.16.5.2 取100mL浸泡水于處理過(guò)的三角瓶中，加入5mL硫酸溶液（2.19.3.1），用滴定管加入10mL高錳酸鉀溶液（2.19.3.5），放入沸水浴中30min.取下趁熱加入10mL草酸溶液（2.19.3.3），充分振搖，使紅色褪盡，再以高錳酸鉀溶液（2.19.3.5）滴定至微紅色，記錄高錳酸鉀用量V（下標始）1（下標終）。

　　A2.16.5.3 另取100mL純水，按上述同樣步驟做試劑空白。

　　A2.16.6 計算，見(jiàn)式（A4）

　　式中：c——浸泡水中高錳酸鉀消耗量，mg/L；

　　V（下標始）1（下標終）——浸泡水滴定時(shí)高錳酸鉀溶液的體積，mL；

　　V（下標始）2（下標終）——試劑空白滴定時(shí)高錳酸鉀溶液的體積，mL；

　　0.316——1mL 0.0100mol/L高錳酸鉀溶液相當的高錳酸鉀量，mg；

　　100——浸泡水的體積，mL. A2.17 銀：按GB/T 5750－85中第28章執行。

　　A2.18 pH：按GB/T 5750－85中第9章執行。

　　A2.19 氟化物：按GB/T 5750－85中第20章執行。

　　A2.20 硝酸鹽：按GB/T 5750－85中第29章執行。

　　A2.21 氯仿：按GB/T 5750－85中第30章執行。

　　A2.22 四氯化碳：按GB/T 5750－85中第31章執行。

　　A2.23 苯并（a）芘：按GB/T 5750－85中第32章執行。